Quiz: Biofarmaceutyki – nowoczesne terapie

Co oznacza skrót CAR w CAR-T terapii?

Cytokine Activated Receptor

Chimeric Antigen Receptor

Cellular Antibody Receptor

Chimeric Adaptive Response

Jakie są najczęstsze skutki uboczne terapii CAR-T?

Zakażenia wirusowe

Syndrom uwalniania cytokin (CRS) i neurotoksyczność

Niedokrwistość

Uszkodzenie wątroby

W którym etapie procesu wytwarzania limfocytów CAR-T następuje modyfikacja genetyczna komórek?

Izolacja komórek T

Wektoryzacja genu CAR

Ekspansja komórek

Infuzja do pacjenta

Dlaczego CAR-T terapia jest bardziej skuteczna w nowotworach hematologicznych niż guzach litych?

Łatwiejszy dostęp do komórek nowotworowych w układzie krwionośnym

Guzy lite są bardziej unaczynione

Brak ekspresji antygenów w guzach litych

CAR-T działa tylko na komórki nowotworowe krwi

Jakie technologie wykorzystywane są do modyfikacji limfocytów T w CAR-T terapii?

CRISPR/Cas9

Elektroporacja

Sekwencjonowanie DNA

FACS

Jaki jest mechanizm działania przeciwciał anty-PD-1?

Blokowanie aktywności limfocytów B

Reaktywacja limfocytów T poprzez hamowanie interakcji PD-1 z PD-L1

Hamowanie wydzielania cytokin prozapalnych

Aktywacja komórek NK

Podaj przykład inhibitora CTLA-4

Pembrolizumab

Ipilimumab

Atezolizumab

Nivolumab

Jak ekspresja PD-L1 w komórkach nowotworowych wpływa na skuteczność inhibitorów PD-1/PD-L1?

Zmniejsza skuteczność terapii

Zwiększa skuteczność terapii

Nie ma wpływu na skuteczność

Powoduje odporność na leczenie

Jakie są główne skutki uboczne terapii inhibitorami punktów kontrolnych?

Immunosupresja

Autoimmunologiczne zapalenia tkanek

Zwiększona wrażliwość na infekcje

Syndrom uwalniania cytokin

Jak mikrobiom jelitowy wpływa na odpowiedź na terapię inhibitorami punktów kontrolnych?

Brak mikrobiomu zwiększa skuteczność terapii

Mikroflora jelitowa może modulować odpowiedź immunologiczną

Zwiększona różnorodność mikrobiomu obniża skuteczność

Mikroflora nie ma znaczenia dla tej terapii

Czym różni się system ekspresji bakteryjnej od eukariotycznego w kontekście produkcji białek terapeutycznych?

Brak modyfikacji posttranslacyjnych w systemach bakteryjnych

Wyższa stabilność białek w systemach bakteryjnych

Lepsze fałdowanie białek w bakteriach

Brak ekspresji genów w systemach eukariotycznych

Jakie elementy zawiera typowy wektor ekspresyjny używany w bakteriach?

Promotor T7, sekwencja poliadenylacyjna

Promotor lac, gen oporności na antybiotyk, tag oczyszczania

Enhancer CMV, gen oporności na neomycynę

Introny i sekwencje stabilizujące

Podaj przykład białka rekombinowanego produkowanego w systemie bakteryjnym:

Insulina

Czynniki krzepnięcia

Przeciwciała monoklonalne

Interferony

Jak glikozylacja wpływa na działanie białek rekombinowanych?

Zwiększa stabilność białek

Obniża ich aktywność biologiczną

Zmniejsza immunogenność

Nie ma wpływu na działanie

Jaką rolę odgrywa downstream processing w produkcji białek rekombinowanych?

Oczyszczanie i usuwanie zanieczyszczeń

Fałdowanie białek

Syntezę nowych białek

Wprowadzenie glikozylacji

Czym różnią się komórki pluripotencjalne (iPSC) od dorosłych komórek macierzystych?

iPSC mają większy potencjał różnicowania

iPSC są łatwiejsze do pozyskania

iPSC są bardziej stabilne genetycznie

Dorosłe komórki macierzyste mogą różnicować się w każdy typ komórki

Jakie są główne ryzyka związane z terapiami opartymi na komórkach macierzystych?

Transformacja nowotworowa

Immunosupresja

Reakcje autoimmunologiczne

Zaburzenia hormonalne

Jak mikrośrodowisko tkankowe wpływa na efektywność terapii komórkami macierzystymi?

Ułatwia różnicowanie komórek macierzystych

Nie ma wpływu na terapię

Może promować transformację nowotworową

Zmniejsza zdolność komórek do proliferacji

Na czym polega PEGylacja białek terapeutycznych?

Dodanie polietylenoglikolu w celu wydłużenia okresu półtrwania

Zmniejszenie immunogenności białek

Aktywacja enzymatyczna białka

Zwiększenie glikozylacji

Jaka jest główna zaleta szczepionek mRNA w porównaniu do szczepionek inaktywowanych?

Szybsze opracowanie i produkcja

Brak potrzeby stosowania adiuwantów

Dłuższa trwałość w warunkach przechowywania

Wyższa immunogenność niezależnie od organizmu docelowego

Co oznacza termin „przeciwciało chimeryczne”?

Przeciwciało zawierające fragmenty pochodzące od dwóch różnych gatunków

Przeciwciało produkowane przez komórki hybrydowe

Przeciwciało zawierające tylko fragment zmienny (Fab)

Przeciwciało, które jest całkowicie ludzkie

Które z poniższych przeciwciał monoklonalnych jest stosowane w terapii nowotworów?

Adalimumab

Trastuzumab

Tocilizumab

Etanercept

Jaka jest funkcja fragmentu Fc w przeciwciałach monoklonalnych?

Wiązanie antygenu

Aktywacja układu dopełniacza

Inhibicja receptorów PD-1

Blokowanie interakcji antygenu z MHC

Jaka jest rola adiuwantów w szczepionkach?

Zwiększenie stabilności szczepionki

Zwiększenie odpowiedzi immunologicznej

Zapobieganie skutkom ubocznym szczepienia

Ułatwienie transportu szczepionki do komórek docelowych

Które komórki posiadają receptory MHC klasy II?

Limfocyty B

Makrofagi

Komórki dendrytyczne

Limfocyty T CD8+

aki sygnał jest kluczowy do aktywacji limfocytów T?

Wiązanie antygenu z receptorami BCR

Prezentacja antygenu przez MHC klasy I lub II oraz interakcja z receptorem TCR

Wydzielanie cytokin przez limfocyty T regulatorowe

Fagocytoza antygenu przez makrofagi

Co dzieje się w procesie dojrzewania powinowactwa w komórkach B?

Zwiększenie różnorodności TCR w limfocytach T

Mutacje somatyczne w regionach zmiennych przeciwciał w celu zwiększenia ich powinowactwa do antygenu

Proliferacja naiwnych limfocytów B w odpowiedzi na antygen

Aktywacja limfocytów T pomocniczych

Jaka jest funkcja komórek T pomocniczych (CD4+)?

Bezpośrednie niszczenie komórek zakażonych wirusem

Prezentacja antygenu limfocytom B

Wspomaganie aktywacji limfocytów B oraz stymulacja produkcji przeciwciał

Hamowanie odpowiedzi immunologicznej

Która cząsteczka kostymulująca na powierzchni komórek APC jest niezbędna do pełnej aktywacji limfocytów T?

CD40

CD28

FasL

CD8

Który z poniższych mechanizmów pozwala komórkom nowotworowym unikać odpowiedzi immunologicznej?

Ekspresja ligandu PD-L1, który hamuje aktywność limfocytów T

Produkcja cytokin prozapalnych w celu stymulacji makrofagów M1

Zwiększona ekspresja MHC klasy I na powierzchni komórek

Aktywacja komórek NK poprzez receptor NKG2D